先天性膣欠損症の症状と治療

先天性の膣欠損が女性の生殖能力に深刻な影響を及ぼす可能性があることは誰もが知っています。この病気に苦しんでいる女性の友人は皆、この病気を治療する方法を知りたがっています。先天性膣欠損症の治療は、非外科的治療と外科的治療に分けられます。臨床現場で最も一般的に使用されている治療法は外科的治療、すなわち人工膣形成術です。

先天性膣欠損は女性の生殖能力に直接影響を及ぼし、女性の心理や生理機能に大きな影響を与えます。以下の専門家が、先天性膣欠損症の症状と治療について詳しく紹介します。

先天性膣欠損症は一般的に無症状であり、ほとんどの患者は思春期の原発性無月経や結婚後の性生活の困難さのために医療的治療を求めます。患者が子宮を持っている場合、子宮腔内に血液が溜まるため、月経後に下腹部の痛みを経験します。外陰部は正常に発達しており、膣口がないか浅い穴があるだけです。肛門検査で子宮の肥大が触知されることがあります。

先天性膣欠損の治療：

膣なしで生まれた患者の場合、臨床的には人工膣形成術が一般的に行われます。子宮が正常に発達している患者の場合、子宮腔内の血液蓄積をスムーズに排出し、子宮と生殖能力を温存するために、月経開始後できるだけ早く人工膣形成術を行う必要があります。子宮を温存できない場合は子宮摘出手術を行う必要があります。手術前の患者と医師とのコミュニケーションは非常に重要です。

子宮が全くないか、子宮の痕跡しかない人の場合は、結婚の6～12か月前に人工膣形成術を行う必要があります。主な手術方法としては、遊離皮弁膣形成術、羊膜膣形成術、腹膜膣形成術、外陰膣形成術、S状結腸膣形成術、上部圧迫膣形成術などがあります。

先天性膣欠損の症状は何ですか？

この疾患は、正常な女性染色体核型、正常な全身的成長および女性二次性徴の発達、正常な外陰部、膣の欠如、発達した子宮（2つの角の残存のみ）、小さな卵管、および正常な卵巣の発達と機能によって特徴付けられます。

最も多く見られるのは、特徴としてよく挙げられるロキタンスキー・クストナー・ハウザー症候群の患者です。精巣の女性化（​​アンドロゲン不応症）はあまり一般的ではありません。真性両性具有や性腺形成不全の症例はごくわずかです。

先天性膣欠損症の患者の大多数は、正常な膣口の膣前庭粘膜が完全に閉じており、膣の痕跡は残っていません。

患者によっては、膣前庭に浅い陥凹がある患者や、盲膣が 3 cm 未満の患者もいます。多くの場合、変形は伴わず、正常な子宮の位置では広靭帯の中央にわずかに厚くなった組織の帯が見られるだけです。

以上が先天性膣欠損症の治療法の分析です。患者はこの病気にかかった後、あまり心配する必要はありません。また、18歳までに月経がない場合は、病院に行って原因を調べる必要があります。手術方法の選択に関しては、患者は医師と協力して選択する必要があります。