先天性膣欠損の主な原因は何ですか?

先天性膣欠損は先天異常です。最も一般的な患者はロキタンスキー・クストナー・ハウザー症候群であり、これは正常な女性染色体核型、正常な全身的成長および女性二次性徴の発達、正常な外陰部、膣の欠如、発達した子宮（2つの角の残存のみ）、小さな卵管、および正常な卵巣の発達と機能が特徴です。では、先天性膣欠損の主な原因は何でしょうか?

先天性膣欠損の主な原因は何ですか?

一般的に、先天性膣欠損症は、妊娠初期に母親が男性ホルモンを含む抗がん剤を使用した結果、反応が止まり、女性の発育異常が起こり、先天性膣欠損症となります。また、患者の体質がアンドロゲンに鈍感であったり、染色体異常があったりする可能性があり、これらはすべて病気を引き起こす可能性があります。一部の女性は妊娠初期に特定のウイルスやトキソプラズマに感染し、女児に先天性膣欠損の症状を引き起こす可能性があるため、女性は妊娠時に十分な注意を払う必要があります。

通常、先天性膣欠損は、胎児の発育中に中腎管の末端の発達が停滞し、下方へと伸びないことが原因で発生します。子宮の発育不全または未発達を伴う場合があります。患者によっては子宮の発育に異常がみられる場合もあります。子宮に異常がある場合、女性は思春期に入った後に原発性無月経の症状が現れたり、子宮が小さかったり変形したりします。子宮が正常に発育していれば、周期的な腹痛、子宮内出血、子宮肥大、性生活障害などを伴うことがあります。女性はこれらの状況に対してあまり心理的な負担を抱かず、病気と正しく向き合う必要があります。

どのような病気であっても、病気が蔓延して制御不能になることを防ぐために、早期発見、早期予防、早期治療を実現しなければなりません。特に、より重篤な病気の患者は、専門の Shi Nu 病院で治療を受けることを忘れないでください。