先天性膣欠損

先天性膣欠損に関する権威ある知識は何ですか?これは膣の異常の一種です。先天性膣欠損は、女性生殖器の一般的な奇形です。この病気は、胎児の発育を妨げる内的または外的要因によって引き起こされる場合もあれば、遺伝子変異（家族歴がある場合もある）による傍中腎管の異常な発育によって引き起こされる場合もあります。

先天性膣欠損症の患者では、元々膣があった会陰の中央が平らになっているか、浅い窪みしかありません。膣のない人は子宮も無いことが多く、卵管は比較的小さいか、全く無いこともありますが、卵巣は正常です。これらの女性が思春期に達すると、卵巣は徐々に成熟し、通常通り女性ホルモンを分泌し、二次性徴の形成が促進されます。彼女たちの体型、声の調子、陰毛、脇毛などは完全に正常に発達しており、魅力的で優雅な女性であり続けます。

最も一般的な患者はロキタンスキー・クストナー・ハウザー症候群であり、これは正常な女性染色体核型、正常な全身的成長および女性二次性徴の発達、正常な外陰部、膣の欠如、発達した子宮（2つの角の残存のみ）、小さな卵管、および正常な卵巣の発達と機能が特徴です。精巣の女性化（​​アンドロゲン不応症）は比較的まれです。真性両性具有や性腺形成不全の症例はごくわずかです。