新生児に先天性胆道閉鎖症がある場合の対処法

新生児先天性胆道閉鎖症は、できるだけ早く診断し治療しなければならない重篤な肝胆道疾患です。一般的な治療法には、葛西手術、肝移植、支持療法などがあります。親は新生児の黄疸や薄い色の便などの症状を注意深く観察し、最適な治療時期を遅らせないようにできるだけ早く医師の診察を受ける必要があります。

1）。胆道閉鎖症の原因と症状

先天性胆道閉鎖症の具体的な原因はまだ完全には解明されておらず、遺伝、ウイルス感染、自己免疫異常などの要因に関連している可能性があります。主な問題は、赤ちゃんの胆管系が閉塞し、胆汁が腸に排出されずに肝臓に損傷を引き起こすことです。臨床症状には、持続性黄疸（生後2週間以上経過しても治まらない）、濃い黄色の尿、灰白色の便、成長遅延、さらには肝脾腫が含まれることがよくあります。新生児に持続性黄疸があることに両親が気づいたら、すぐに子供を医者に連れて行き、肝機能検査、超音波などの画像検査、肝生検などを通じて診断をさらに確認する必要があります。

2) 主な治療法

先天性胆道閉鎖症の治療は病気の重症度に応じて以下の方法を選択する必要があります。

- 葛西手術（門脈空腸吻合術）：診断後の早期段階に適しています（通常、3 か月以内に行うのが最適です）。手術により胆汁の排出経路を確立し、生存率を向上させ、正常な肝機能を確保します。

- 肝移植：葛西手術が失敗した患者や症状が重篤な患者の場合、肝移植が最終治療となり、症状を完全に緩和し、胆道系の機能を回復させることができます。

-支持療法：感染予防、ビタミン補給（ビタミンA、D、E、Kなど）、栄養状態の調整などにより、子供の全身状態を改善し、病気の進行を遅らせます。

3）。術後ケアと家族管理

手術後、両親は赤ちゃんの術後回復、特に体温、黄疸、栄養吸収に細心の注意を払う必要があります。定期的に医師の指示に従って経過観察を行い、肝機能や関連指標を監視し、感染症などの合併症を回避してください。食事面では、子供に必要なエネルギーとビタミンを補給するために、特別な高カロリー、高タンパク質の粉ミルクや食事を使用することをお勧めします。

治療プロセス全体には、専門的な医療措置だけでなく、親の協力と長期的な注意も必要です。異常の早期診断と治療により、治療結果が大幅に改善され、子どもたちの健康寿命が延びます。お子さんが同様の問題を抱えている場合は、できるだけ早くかかりつけの病院で専門家の助けを求め、症状を確認して治療計画を立ててください。