先天性子宮欠損症の危険性は何ですか?

先天性子宮奇形は最も一般的な性器奇形であり、大きな臨床的意義を持っています。発達の過程で、両側の中腎管は特定の要因によって影響を受け、乱され、発達のさまざまな段階で発達が停止し、さまざまな異常な子宮が形成されることがあります。では、先天性子宮欠損症の危険性は何でしょうか?

先天性子宮無形成症では、両側の中腎傍管が正中線に向かって水平に伸びて融合します。正中線に達する前に発育が止まった場合、これはいわゆるコーナー子宮と膣と呼ばれます。 「空洞化」に失敗すると、子宮は形成されません。先天性子宮欠損症は先天性膣欠損症を併発することが多いですが、卵管や卵巣は正常な場合もあります。直腸診では子宮頸部や子宮体部に相当する部分は触知できず、腹膜ヒダのみ触知できます。

未熟子宮とは、妊娠後期または胎児の誕生後から思春期前の時期に子宮の発育が止まり、さまざまな程度の子宮低形成が起こる可能性がある状態です。このタイプの子宮の子宮頸部は比較的長く、ほとんどが円錐形で、外子宮口は小さいです。子宮は正常よりも小さく、極度に前屈または後屈していることが多いです。前屈の人は子宮前壁が未発達であることが多く、後屈の人は子宮後壁が未発達であることが多いです。子宮が未熟だと月経困難症、稀発月経、無月経、不妊症などを引き起こす可能性がある。

医学的には、自分の本当の性別が判別できなくなる病気、つまり半陰陽症という病気があります。両性具有とは、個人の性器が男性と女性の両方の症状を呈することを指します。これは性染色体異常と異常なアンドロゲン分泌により発生し、胎児期の性器の異常な発達につながります。

両性具有の患者全員が不妊症というわけではありません。手術後に女性として「適格」となる仮性半陰陽の女性患者の場合、妊娠率は治療期間と密接に関係しています。子宮が十分に発達し、2歳までに治療を受ければ妊娠率は高くなります。遅れるほど出生率は下がり、18歳を過ぎると1％まで下がります。真性半陰陽の患者の中には、子宮、卵巣、精巣がよく発達している人もいます。治療をしなくても妊娠率が高く、夫婦ともに子供を持つことができます。