膣系を持たずに生まれた胎児は、発育中に内的または外的要因によって妨げられたり、遺伝子変異によって引き起こされたりして、副腎管の異常な発達を引き起こす可能性があります。最も一般的な症候群の患者は、正常な女性染色体核型、正常な全身成長および女性二次性徴の発達、正常な外陰部、膣の欠如、発達した子宮、小さな卵管、および正常な卵巣の発達と機能によって特徴付けられます。精巣の女性化は比較的まれです。真性両性具有や性腺形成不全の症例はごくわずかです。先天性膣欠損症の場合、どのような検査を行う必要がありますか? 1. 婦人科検査:膣前庭陥没検査法または膣前庭圧迫標本の深さ:外陰部の形態発達を観察するほか、手袋を着用し、人差し指にパラフィンオイルを塗り、膣前庭を軽く押し、徐々に深く押して膣前庭陥没の深さを判定し、手術方法を決定する上で意味を持ちます。 2. 直腸検査:子宮があるかどうか、子宮の大きさ、圧痛があるかどうかを判断します。一般的に、骨盤壁の両側にある原始子宮は触れることが難しく、膀胱上部の後ろにある痕跡子宮では小さな結節状の腫瘤に触れることしかできません。触ると痛みを伴う子宮の肥大を感じた場合、それは通常、子宮内の月経血の滞留によるもので、これは極めてまれです。 3. B-超音波検査:最も重要かつ最も簡単な補助検査で、膣ガスラインがあるかどうか、子宮の大きさ、卵巣の大きさ、腎臓の存在と位置を判断できます。 4. その他の検査: 少数の患者は、泌尿器系または骨格脊椎の変形を確認するために、X 線検査または CT 検査を受ける必要があります。 先天性膣欠損症に注意し、生活の中で積極的に先天性膣欠損症の検査を行ってください。以上の点を実施することで、先天性膣欠損症の発生をかなり予防することができます。 |
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