先天性膣欠損症とは何ですか?先天性膣欠損症の患者のほとんどは、膣がなく子宮も同時に欠損している先天性膣欠損症候群 (MRKH) を患っており、原発性無月経または性交痛を呈します。先天性膣欠損の発生率は約 1/5000 で、これは両側の中腎管の不完全な発達の結果です。ほとんどすべてに子宮欠損または原始子宮が伴い、まれに機能的子宮を伴うこともあります。両側の卵管と卵巣は通常正常に発達しています。 先天性膣欠損には主に3つの原因があります。 1. 母親は妊娠初期に男性ホルモン、抗がん剤、サリドマイドなどを使用していた。 2. 妊娠初期における特定のウイルスまたはトキソプラズマの感染。 3. アンドロゲン不応症または染色体異常。 先天性膣欠損症の治療の主な目的は、膣を再建して患者の性生活の問題を解決することです。非外科的方法と外科的方法の両方を使用できます。外科手術には多くの種類があり、それぞれに長所と短所があります。理想的な膣形成術は、患者へのダメージを最小限に抑えながら、解剖学的にも機能的にも正常に近い膣を再建することです。 |
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