先天性膣欠損症の診断と治療

先天性膣欠損の症状が現れると、女性の友人に大きな害と苦痛をもたらすことを知っておく必要があります。先天性膣欠損症の診断とは何ですか?多くの人は特にそれに精通していません。それでは、関連するコンテンツについて一緒に学んでいきましょう。

この病気は、胎児の発育を妨げる内的または外的要因によって引き起こされる場合もあれば、遺伝子変異（家族歴がある場合もある）による傍中腎管の異常な発育によって引き起こされる場合もあります。最も一般的な患者はロキタンスキー・クストナー・ハウザー症候群であり、これは正常な女性染色体核型、正常な全身的成長および女性二次性徴の発達、正常な外陰部、膣の欠如、発達した子宮（2つの角の残存のみ）、小さな卵管、および正常な卵巣の発達と機能が特徴です。精巣の女性化（​​アンドロゲン不応症）は比較的まれです。真性両性具有や性腺形成不全の症例はごくわずかです。

【診断】

先天性膣前角症の患者の大多数は、正常な膣開口部の膣前庭粘膜が完全に閉じているだけで、膣痕跡はありません。患者によっては、膣前庭に浅い陥凹がある患者や、盲膣が 3 cm 未満の患者もいます。変形を伴わない場合が多い。正常な子宮では、広靭帯の中央にわずかに厚くなった組織の帯のみが見られます。患者の約 1/10 は部分的な子宮発育と機能性子宮内膜を有する可能性があります。思春期以降、月経血の滞留により、定期的な腹痛や無月経を経験したり、結婚後に性交困難のため医師の診察を受けて初めて病気が発見されることもあります。

上記の内容は先天性膣欠損症の診断方法についての紹介です。これらのコンテンツの紹介が、困っている友人に何らかの有用な助けとなり、この症状が発生した場合は積極的に対処して治療する必要があることを友人に思い出させることができれば幸いです。