先天性膣欠損の危険性は何ですか?実は、先天性の膣欠損は整形手術で解決できるのです。人々は通常、整形手術は有害な症状の治療であると考えていますが、医師は、あらゆる整形手術には特定の潜在的なリスクがあることに注意を促します。先天性膣欠損は、女性の膣奇形の症状です。それで、何が危険でしょうか? 先天性膣欠損症とは何ですか? 先天性膣欠損症の患者の大多数は、正常な膣口の膣前庭粘膜が完全に閉じており、膣の痕跡は残っていません。患者によっては、膣前庭に浅い陥凹がある患者や、盲膣が 3 cm 未満の患者もいます。 先天性膣欠損は、両側の中腎傍管の発達が不完全なために起こります。したがって、先天性膣欠損症では、ほとんどの場合、子宮が欠損しているか、子宮の痕跡のみが残っていますが、卵巣は一般に正常です。患者の多くは思春期以降月経がなかったり、結婚後に性交渉が困難になったりして治療を求めています。検査の結果、外陰部と第二次性徴は正常に発達しているものの、膣口がないか、または外膣口に浅い陥凹が見られるのみである。尿生殖洞の陥入によって形成された約 2 cm の短く浅い膣の盲端が見られる場合もあります。直腸検査および骨盤Bモード超音波検査では子宮は発見されず、約15%に尿路奇形が認められた。先天性膣欠損症は、臨床的に完全アンドロゲン不応症と区別する必要がある。後者は染色体核型が46、XYであり、先天性膣欠損症とは異なり、陰毛と腋毛が非常に少なく、血中テストステロンが上昇しています。 先天性膣欠損の危険性は何ですか? 1. 子宮異常の有無。子宮が異常に発達すると、思春期後に子宮が小さくなったり変形したりして、原発性無月経として現れることがあります。子宮が正常に発達している場合は、周期的な腹痛、子宮内出血、子宮肥大、性機能障害を伴う原発性無月経が起こることがあります。 2. 卵巣低形成の人は、二次性徴の不完全な発達、低身長、翼状頸、外反肘などの変形が見られます。 上記は先天性膣欠損症の適切な治療法です。膣形成手術に関して他にご質問がある場合は、ウェブサイト上のオンライン医師をクリックして、詳細な相談を受けることができます。 |
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