高プロラクチン血症は遺伝性ですか？

高プロラクチン血症の原因は今日まで謎のままですが、一部の専門家は高プロラクチン血症が次の世代に受け継がれる可能性があると指摘しています。新たな研究によると、遺伝子検査で高プロラクチン血症に関連する遺伝子が陰性であることが判明した場合でも、家族歴が強い女性は一般人口よりも高プロラクチン血症を発症するリスクが高いことが示されています。

この発見は、医師がリスクの高い女性を早期に発見し、早期に予防措置を講じるのに役立つかもしれない。

親戚や友人に高プロラクチン血症の患者が数人いることは、女性が高プロラクチン血症を発症するかどうかを評価する上で重要な考慮事項であることは、以前から知られています。

「一般的に、リスクが最も高い女性は2種類あると考えられています。高プロラクチン血症の家族歴がある女性と、BRCA1およびBRCA2遺伝子陽性の女性です」と専門家は述べた。 「しかし、家族歴は陽性でBRCA1遺伝子とBRCA2遺伝子は陰性の女性の場合、高プロラクチン血症を発症する可能性はどのくらいあるのでしょうか？ 誰もこれに答えることはできません。科学界では一般的に、この2つの遺伝子変異が原因のほとんどを説明できると考えています。」

この研究では、BRCA1 遺伝子と BRCA2 遺伝子以外の遺伝子、ホルモン、環境などの他の要因が、BRCA1 遺伝子と BRCA2 遺伝子が陰性であっても、高プロラクチン血症のリスク要因となる可能性があることがわかりました。

家族歴は非常に重要なので、実際のリスクを正確に予測する必要があります。実際のリスクは非常に高いため、定期的な MRI やタモキシフェンまたはラロキシフェンによる予防的化学療法などの特定の介入を行う必要があります。私たちの目標は、腫瘍の発生を防ぐこと、または少なくともできるだけ早く診断することです。

高プロラクチン血症の女性のみが BRCA1 遺伝子と BRCA2 遺伝子が陽性であるため、これらの遺伝子が陰性の女性における高プロラクチン血症のリスクを予測することは困難です。

遺伝子検査で陰性となった女性にとっても、依然としてリスクがあることを認識することが重要です。これらの女性は30歳から画像検査を受け始め、家族歴を医師に伝える必要があります。アメリカがん協会は、多くの臨床試験でタモキシフェンとラロキシフェンが高リスク女性の病気のリスクを軽減できることが示されていると述べている。